Paski do sterylizacji Klasa 4 Sterim 2×250 szt.

Testy do sterylizacji parowej Sterim kl. 4 – 500 szt.

Testy chemiczne klasy 4 marki Sterim to wieloparametrowe wskaźniki przeznaczone do kontroli jakości procesu sterylizacji parą wodną. Ich stosowanie jest niezbędne w placówkach medycznych, gdzie zachowanie pełnej higieny i bezpieczeństwa pacjentów oraz personelu ma kluczowe znaczenie.

Zgodnie z obowiązującymi przepisami, każda jednostka medyczna musi prowadzić dokumentację potwierdzającą skuteczność przeprowadzonych procesów sterylizacji. Wyniki testów należy archiwizować w dzienniku sterylizacji – mogą być one przedmiotem kontroli ze strony Sanepidu.

Charakterystyka produktu:

Wskaźniki mają formę papierowego paska z perforacją i nałożoną substancją testową w kolorze niebieskim. Pod wpływem odpowiednich warunków sterylizacji (temperatura i czas) barwa zmienia się z niebieskiej na czarną, co potwierdza prawidłowy przebieg procesu.

Czas reakcji i zmiana koloru są precyzyjnie kontrolowane przez specjalnie dobrany, nietoksyczny skład chemiczny – bez zawartości ołowiu i metali ciężkich.

Zalety:

• Łatwa i szybka interpretacja wyniku

• Możliwość podzielenia jednego paska na 4 niezależne testy

• Substancja wskaźnikowa na całej długości testu

• Informacje nadrukowane w języku polskim

• Bezpieczny skład – nietoksyczny, bez metali ciężkich

Dane techniczne:

• Metoda sterylizacji: para wodna (121–134°C)

• Zgodność z normą: ISO 11140-1:2014, typ 4

• Parametry kontroli: temperatura, czas

• Wymiary paska: 170 x 51 mm

• Zawartość opakowania: 4 x 250 sztuk (łącznie 1000 szt.)

Zastosowanie:

• Do wszystkich typów sterylizatorów parowych

• Idealne do pakietów przeznaczonych do walidacji procesu sterylizacji

Sposób użycia:

1. Umieścić test wewnątrz pakietu przeznaczonego do sterylizacji.

2. Przeprowadzić pełny cykl sterylizacji.

3. Po zakończeniu wyjąć pakiet i sprawdzić kolor wskaźnika.

4. Zmiana koloru z niebieskiego na czarny świadczy o prawidłowo przeprowadzonym cyklu i sprawności urządzenia.

Produkt zarejestrowany w DMR zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 dotyczącym wyrobów medycznych – potwierdzający spełnienie wysokich standardów w zakresie projektowania, produkcji i monitorowania.